Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I
Alle Einträge 5
Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Sichelzellkrankheit
- Hämophilie
- Rhabdomyosarkom
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Medulloblastom
- Von-Willebrand-Erkrankung
- Fanconi-Anämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Retinoblastom
- Alpha-Thalassämie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Beta-Thalassämie
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Sichelzellkrankheit
- Anämie, seltene
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Erythrozytose
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Alpha-Thalassämie
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Sphärozytose, hereditäre
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Beta-Thalassämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hämoglobinopathie
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Thrombasthenie Glanzmann
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sphärozytose, hereditäre
- Sichelzellkrankheit
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
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040 741054270
040 741054601
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- Retinoblastom
- Alpha-Thalassämie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Beta-Thalassämie
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
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- Sichelzellkrankheit
- Anämie, seltene
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Erythrozytose
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Alpha-Thalassämie
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Sphärozytose, hereditäre
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Beta-Thalassämie
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hämoglobinopathie
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Thrombasthenie Glanzmann
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sphärozytose, hereditäre
- Sichelzellkrankheit
Patientenorganisationen 1
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau